Знаю английский и итальянский.
Могу помочь разговориться в английском. Если человек учил, учил, всю сознательную жизнь и до сих пор считает, что не знает ничего и не может говорить, помогу преодолеть страх и начать говорить, подтянуть грамматику и вспомнить разговорные конструкции, освежить лексику, которая чаще всего необходима.
Люблю фотографировать, особенно людей. Люблю снимать мероприятия, до сих пор, правда, доводилось снимать только наши семейные мероприятия и свадьбы друзей. Мои фотографии можно смотреть тут.
![[info]](http://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=92.2){kind=small}
vespro в ЛунтикВидимо, сказывается общая стабильность...
Ребеночка, за которого просят нас доктора из Бурденко, я выбирала из трех. Специфические, знаете ли, ощущения. У нас в некотором роде ЗАВАЛ, дамы и господа.
Скажу честно, двое других были более хорошенькие. Настя, как видите, не очень.
Я рассуждала цинично. Обычные люди охотнее помогают хорошеньким. ВЫ - НЕОБЫЧНЫЕ.
Поэтому я очень прошу вас вытащить Настю, и простить меня за этот пасьянс. Он непросто дается, поверьте...
Несмотря на то, что вы видите на картинке, Насте 11 лет.
У Насти краниофарингиома, при этих опухолях поврежден гипофиз, и Настя не растет.
Волонтер пишет про нее: "...Ещё она пишет стихи и плетёт из бисера. Последнее увлечение стало серьёзным хобби девочки, она даже открыла кружок «Золотые ручки» в больнице, где учит деток бисероплетению".
Оперировали несколько раз, и тут, и дома, на Украине. Сейчас надо "лучи".
Это около 300 тысяч.
Мама - училка. Двое детей. Папы нет.
Словом, дорогие, жду вас на помощь нашему Лунтику. В ВОСКРЕСЕНЬЕ, 27 МАЯ, НАЧИНАЯ С 18.00 в "Дровах" на Никольской.
Все способы перевода, как обычно, тут: http://g-envelope.livejournal.com/profil
Как всегда, прошу перепоста.
История с английским получила продолжение, к моей радости.
В ноябре моя подруга с мужем решили подтянуть свой английский. Мы встречались раз в неделю. В общей сложности прозанимались 5 месяцев.
Изначально я была готова помогать людям разговориться, преодолеть страх и освежить в памяти лексику и разговорные конструкции. Но так как у моих первых учеников начальный уровень, пришлось подстроиться :). С ребятами мы пошли по учебнику, параллельно с этим брали актуальные темы по красному Murphy. Мы смотрели видео на английском, слушали диалоги, разговаривали о том, как прошел день, учили наизусть диалоги из учебника. В качестве домашних заданий переводили предложения с русского на английский.
Я старалась обращать их внимание на типичные нелепости «русского английского». Так, например, мы разобрались с вежливыми просьбами. И я считаю, что даже если единственным результатом наших занятий будет то, что когда им нужно будет пропросить что-то на английском, они не задумывась скажут “Can I have...?” это большое наше с ними совместное достижение :)))
Так сложилось, что в силу позитивных семейных перемен, мои друзья не могу продолжать занятия. Я очень благодарна им, за то, что они поверили в меня, доверились мне, за их серьезное отношение к нашим занятиям и домашним заданиям :) За тот опыт, который я приобрела благодяра им. Спасибо!
Я надеюсь, что это моё начинание даст еще плоды.
Это документальный фильм-монолог о жизни и творчестве дирижёра и музыканта Рудольфа Баршая
Фильм есть тут и тут
Мы посмотрели. Фильм потрясающий.
chistyakova в койки для больных муковисцидозом. апдейтПредыстория, если коротко, такая. Лет 20 назад врачи не умели справляться с осложнениями муковисцидоза, и больные умирали в детстве или в подростковом возрасте. Современные методы позволяют этим больным вырастать и становиться взрослыми. И это самая неприятная новость для больного муковисцидозом, так как в детских больницах врачи умеют помогать таким больным, а во взрослых - почти повсеместно они остаются без квалифицированной и эффективной помощи. И погибают, о чем неоднократно рассказывала
pch_mayaЕдинственным местом, где взрослые больные могли до недавнего времени получить консультацию, грамотные назначения и необходимое лечение у специалистов, до недавнего времени была Городская больница №57 гор. Москвы, на базе которой работали врачи НИИ Пульмонологии. Как это часто бывает, у НИИ своей клиники не было, и горбольница была клинической базой НИИ. Больница городская, и недавно департамент здравоохранения города решил, что Москва - для москвичей. А иногородние должны лечиться в наших городских клиниках за деньги. Из 265 больных муковисцидозом, которых "ведут" специалисты НИИ пульмонолгии только 120 - жители Москвы и области. Остальные 145 - жители других регионов, которые в одночасье, неожиданно для себя, лишились единственной возможности лечиться.
Благотворительные фонды, которые так или иначе покупают больным муковисцидозом лекарства и кислородное оборудование, обратились в Министерство здравоохранения и социального развития за решением возникшей проблемы. Наше обращение было передано вечером 26 апреля. Уже сегодня мы были в Министерстве для обсуждения проблемы. Простого решения проблема не имеет, есть масса юридических "загогулин", благодаря которым нормальные герои вынуждены в данном случае идти в обход.
Сегодня договорились до следующего.
1. По поводу коек для госпитализации. Представители Министерства проведут встречу с руководством НИИ пульмонологии, чтобы обсудить возможность создания специализированных коек для больных муковисцидозом на базе какого-либо федерального медицинского центра. Будет также обращение в Депздрав г.Москвы, чтобы сохранить для больных муковисцидозом возможность стационарного лечения на период создания федеральных коек.
2. По поводу лекарств для больных. Сейчас больные муковисцидозом по программе "Семь нозологий" получают только "Пульмозим". Остальные препараты теоретически могут быть доступны по «Программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами (ОНЛС)» или в рамках Постановления Правительства №890 , но только в том случае, если региональные врачи будут эти лекарства назначать и выписывать. А этого не происходит, так как в регионах доктора не умеют лечить муковисцидоз - их этому не учили. Чтобы снизить влияние "докторско-человеческого фактора" нужно как можно скорее принять стандарт по лечению муковисцидоза, в который войдут все необходимые лекарства в нужных дозировках и лекарственных формах. Проект стандарта уже написан, проходит согласования. По оценкам специалистов Минздравсоцразвития, стандарт может начать действовать где-то через полгода. Полгода - это, конечно, не завтра, но лучше, чем никогда. Впрочем, предстоит еще ознакомиться с содержанием стандарта, когда он будет опубликован на сайте министерства.
3. По поводу образования врачей в регионах. О работе с региональными врачами также будет разговор представителей Министерства здравоохранения с руководством НИИ пульмонологии. Пока есть план проведения совещания, на котором надо собрать врачей НИИ пульмонологии, региональных докторов и представителей НКО.
4. Еще речь шла о том, что 890 постановление должно быть со временем замещено поправками в законы "О государственной социальной помощи", "Об обращении лекарственных средств" и еще пару законов надо поправить. Проект поправок в Министерстве готов, но с нами его не обсуждали, а мы не настаивали, так как больше всего на свете нас беспокоили койки для больных.
По первому - самому "горящему" - воросу коек ждем первых новостей уже 4 мая. Так сегодня договорились. Нам очень важна ясность именно в этом вопросе, так как необходимость в госпитализации регионального пациента может возникнуть в любую минуту. И если руководители здравоохранения между собой не договорятся, платить за койку придется либо пациенту, либо благотворителям.
Со стороны Минздравсоцразвития в разговоре участвовали зам.министра Вероника Игоревна Скворцова, директор департамента развития фармрынка Диана Олеговна Михайлова. Были представители департаментов высокотехнологичной медицинской помощи, департамента родовспоможения и детства, департамента организации медицинской профилактики, помощи и развития здравоохранения. От фондов пришли Сарра Нежельская (Помоги орг), Катерина Гордеева, Станислав Красовский (Тепло сердец), Ириня Мягкая (Подари надежду), Татьяна Константинова (Живой), Ирина Мясникова (Помощь больным муковисцидозом), и Катя Чистякова (Подари жизнь).
Вот пока все. Если я что не так поняла или не все запомнила, то прочие очевидцы и соучастники пусть меня поправят.
Прошу дать огласку и этому моему сообщению, чтобы соблюсти равновесие и приблизить наш скорбный мир к гармонии.
Трудно представить себе более непохожих братьев, чем братья Геринг. Герман, ближайший сподвижник фюрера, инициатор массовых убийств, и антифашист Альберт на личном счету которого 34 спасенные жизни.
Жизнь младшего брата Германа Геринга и впрямь представляет собой увлекательную историю, которая даже спустя почти 70 лет после окончания войны все еще почти никому не известна. Отчасти это связано, вероятно, с тем, что у большинства людей срабатывает тот же рефлекс, что и у американского следователя Пола Кабэла. Брат рейхсмаршала Геринга, официального преемника Гитлера, - спаситель евреев, снабжавший их деньгами и фальшивыми документами и даже освобождавший заключенных концлагеря, - да мыслимо ли это?
pch_maya в прошу перепоста. отказ в медицинской помощи.Чем пользовались наши больные на этих четырех койках? Лекарства им давала не больница, а благотворители. Обслуживание медсестер заключалось лишь в утренней раздаче градусников. Лекарства больные или их родственники разводили также САМИ, и сами подключались и отключались от капельницы. Да, и еще больничная еда им подавалась также, как и всем болящим в отделении пульмонологии. Вот это, пожалуй, и все, что "отнимали" наши больные у гордой Москвы. Мы писали много лет мноьго писем.
Но лучше не стало.
А хуже - стало.
Теперь Москва, соглашавшаяся ранее отдавать эти четыре койко-места для наших больных муковисцидозом подросших и спасенных в детстве больных, сказала - ВСЕ, МОСКВА ТОЛЬКО ДЛЯ МОСКВИЧЕЙ. Итак с этого момента нашим пациентам и на этих четырех койках в лечении отказано. В регионах за редким исключением муковисцидоз не знают и лечить не умеют.
Представители благотворительных фондов, участвующих в помощи муковисцидозникам в срочном порядке составили письмо в Минздрав. Сегодня они приглашены туда на ковер. Я не пойду. Мне отведена почетная роль писателя и летописца. Живьем меня представителям Минздрава лучше не видеть. А вот само письмо, последствием которого стал сегодняшний поход в Минздрав.
Заместителю Министра здравоохранения
и социального развития РФ
г-же В. И. Скворцовой
25 апреля 2012 года
Уважаемая Вероника Игоревна!
От лица сообщества крупнейших благотворительных фондов, сталкивающихся с проблемой лечения больных муковисцидозом, мы обращаемся к Вам с просьбой оказать содействие финансировании лечения взрослых пациентов с муковисцидозом из регионов из федерального бюджета.
В данный момент в НИИ Пульмонологии ФМБА РФ зарегистрировано 265 пациентов старше 18 лет с диагнозом муковисцидоз, из них 120 человек жители Москвы и области, а 145 человек жители регионов. Несколько центров в России на современном уровне занимаются лечением муковисцидоза у детей. Но когда эти дети достигают 18 лет, начинаются страшные проблемы в организации медицинской помощи. На всю страну есть всего 4 койки для лечения больных муковисцидозом старше 18 лет - в отделении пульмонологии ГКБ № 57 в Москве.
Вот уже 5 лет мы обращаемся во все инстанции с просьбой выделить для взрослых пациентов с муковисцидозом средства на открытие специализированного Центра со стационаром, амбулаторной службой и достойным лекарственным обеспечением. Однако сегодня первостепенной оказалась проблема необходимости федерального финансирования лечения больных из регионов в ГКБ № 57, единственном в России стационаре для взрослых пациентов с муковисцидозом. Все эти годы больные со всей страны проходили лечение в ГКБ №57 за счет бюджета Департамента здравоохранения Москвы. Сейчас Департамент здравоохранения Москвы уже не в силах справиться с потоком иногородних пациентов и вынужден отказывать им в лечении в стационарах Москвы.
В данный момент 145 взрослых пациентов с муковисцидозом находятся в смертельной опасности, т.к. не имеют возможности госпитализироваться в специализированный стационар. Более того, в НИИ скорой помощи им. Н.В.Склифосовского несколько месяцев назад открылась программа трансплантации легких больным с муковисцидозом. Это передовой вид лечения, широко распространенный во всем мире. Пересадка легких качественно и надолго улучшает состояние пациента. В НИИ им.Склифосовского месяц назад успешно прошла первая такая трансплантация. Но для пациентов из регионов, как и лечение в ГКБ № 57, пересадка легких невозможна без федерального финансирования.
Хотим отметить, что в общей статистике заболеваний муковисцидоз - очень редкий диагноз. Медиков, имеющих специализацию на лечении муковисцидоза, единицы. Таким образом, в данный момент не представляется возможным адекватное лечение пациентов с муковисцидозом по месту жительства. Терапия муковисцидоза осуществима только в тех стационарах, которые уже имеют большой опыт ведения таких больных. На сегодняшний день такие стационары есть только в Москве и в Санкт-Петербурге.
Мы обращаемся к Вам с просьбой в кратчайшие сроки найти возможность выделения федеральных квотна лечение взрослых пациентов с муковисцидозом в ГКБ № 57 и НИИ им.Склифосовского. Невозможность адекватного лечения по месту жительства и отсутствие федерального финансирования на госпитализацию в больницы Москвы может уже в ближайшее время привести к смерти многих пациентов.
( Read more... )
Всем своим я её дала послушать.
и тут повисит, чтобы не потерялась :)
Екатерина Чистякова, директор программ фонда "Подари жизнь": Фонд и государство
Если Владимир Путин и тратит на благотворительность свои личные средства, то нашему фонду неизвестно, куда он их тратит. Потому что он не жертвует денег в наш фонд...
не знаю, что можно сделать. перепост это то, что могу сделать сейчас,
еще добавлю ссылки сюда
http://oleg-shein.livejournal.com/610019.h
http://escoman.livejournal.com/6534.html
Оригинал взят у
savanda в ПерепостТошно и страшно. и стыдно.
Originally posted by
oksanvolkova at Перепостroizman в Плохо всеoleg_shein - трубку не берет, общается короткими СМСками. Похоже - плохо. Набрал Ситуация идиотская. Если ЦИК предоставит видео со всех участков, то в Астрахани надо отменять выборы мэра. И тогда можно с честью выходить из голодовки. Но ЦИК не предоставляет.
Проблем-то никаких. Если вы, власть, заявляете, что все было по-честному - нет проблем, предоставьте видео - пусть все в этом убедятся. Но вы же не даете видео. Значит, вам есть чего бздеть, лживые зассанцы!
Левкович Евгений
Друзья. Я сейчас сижу в гостях у Ольга Романова. Здесь же доктор Лиза, которая только что вернулась из Астрахани. Мы не знаем что делать. В Астрахани уже 25-й (!) день голодает 21 человек против незаконно избранного мэра-пидараса (в общечеловеческом смысле. так он просто единоросс). Они умирают. Это не фигуральное выражение - они действительно умирают. Физиологические подробности, которые рассказывает Лиза, ужасают. Они уже писаются под себя, неделю не ходят по большому, у них уже нет почек, у них отвисли челюсти, потому что не работают мышцы, которые закрывают рот, течет слюна, они уже почти не могут говорить, у них начались необратимые процессы в организме, и они, если не умрут (это только в том случае, если мы сможем им чем-то помочь), то совершенно точно останутся калеками. Местной власти абсолютно по хую. Пожалуйста, перепостите это как только можно, и куда только можно. Мы обязаны что-то сделать - каждый что может. Иначе грош цена нам всем, всем этим "белым лентам", "белым неделям", гуляниям по Красной площади, стоянию в фонтане, блокированию судов. К сожалению, уговорить голодающих прекратить голодовку не получаются - на переговоры уже вылетал Леонид Парфенов, и упомянутая мной Лиза. К делу подключился Евгений Ройзман, но и он ни на что не может повлиять. Давайте попытаемся спасти людей. Это можно сделать только одним способом - надавив на федеральную власть всем нашим телом. В нашей России умирает 21 человек. Пока распространите информацию, а завтра я сообщу, что можно конкретно предпринять. Здесь, в Москве. Пожалуйста, не оставайтесь в стороне.
Астрахань. Ответы на вопросы.
Чтобы все понимали. Олег Шеин не хочет устанавливать палатки в Астрахани. Олег Шеин требует весьма простых и разумных вещей:
1. Предоставить Шеину и его штабу видеозаписи со всех УИКов города Астрахань.
2. В случае вскрытия грубых нарушений, провести открытое расследование силами СК РФ и Генеральной прокуратуры, но ни в коем случае не силами местных, уже давно сросшихся в экстазе с местной исполнительной властью.
3. После того, как правоохранительные органы дадут оценку действий председателей УИК и их подчиненных, те должностные лица, которые ответственны за фальсификации, должны быть отстранены от исполнения обязанностей в рамках УИКов и на их место должны быть назначены новые люди.
4. После всего этого должны быть назначены новые выборы.
Опять же, мне эти требования представляются трезвыми и разумными.
Про голодающих и их физическое состояние прекрасно написала doctor_liza, не вижу смысла повторяться, но скажу, что впечатление ужасное. Дай Бог, чтобы там никто не умер.
И еще.
Виктимность vs. солидарность
Реакция на бессрочную голодовку с ЛЮБЫМИ законными требованиями в обществе, живущем по принципам солидарности может быть только одна: поддержка всеми доступными средствами. Не рассуждения, а безоговорочная поддержка. Кто чем может, хоть информацией. Совсем небольшая жертва -- написать об этом у себя, даже если кому-то не понравится, что "опять про политику".
Слушайте, зэки, воры, грабители и всякоразно в других отношениях неприятные личности, все встают и колотят мисками в двери, если их товарищ голодает. Они не уговаривают его перестать, они не зовут тюремного врача с капельницей, они не говорят: "Вот дурак, подумаешь, в рожу плюнули, нет бы утереться". Они поддерживают, как могут, сами нарываясь на большие неприятности. Им это очевидно, что так устроено и иначе нельзя.
А интеллигентам-гуманистам из ЖЖ неочевидно. Они думают и взвешивают, стоит ли оно, чтобы миской стукнуть? Конечно, вохра не прибежит и почки не отобьет, но вдруг кто-то будет недоволен? Плохо подумает? Или -- о, боже -- отфрендит? Нет, лучше напишем, что "ах, как людей-то жалко, зачем же они так".
one_way в Воспитательница Жанна
( Read more... )
crossposted to foto_history
hospicefund в Большой сбор хозяйственных средств для хосписаВ прачечную хосписа нужен кондиционер для белья Ленор. Это важно - постельное белье приходится стирать каждый день, а иногда и по несколько раз на дню. В прачечную привозят мешки чем только не испачканного белья, и завтра оно должно быть уже чистым, свежим, приятно пахнущим. В день прачечная тратит 2 литра Ленора. Лучше всего покупать синий детский Ленор, как в этом интернет-магазине: http://www.komus.ru/product/65516.
В стационаре нужны моющие средства: Доместос, Фейри, Мистер Пропер, Сиф (который как молоко), Силит известковый налет и ржавчина. Средствами, которые удается покупать на бюджетные деньги, не всю грязь можно оттереть, и времени на уборку приходится затрачивать больше. Того драгоценного времени, которое медсестры хосписа могли бы проводить с пациентами.
Мы будем благодарны вам за любую помощь, каждой бутылке моющего средства в хосписе будут рады. Хоспис находится в соседнем здании с м.Спортивная по адресу: ул.Доватора, д.10. Привезти сюда хоз.средства можно в любое время. Если поедете в будни днем, звоните, покажем, как красиво расцвели у нас в саду крокусы.
Для связи: Мария Сухова, (985) 410-26-92, maria.sukhova@gmail.com
bf_sozidanie в Настя и Дашаk_milova - это она была главным двигателем в этом проекте)Еще вы можете запомнить сайт таким, каким он был -http://www.bf-sozidanie.ru/
Сколько наших подопечных открывали страничку помощи, чтоб посмотреть, а вдруг, а вдруг уже собрали денежку и они оказались в рубрике МЫ помогли... Кстати, и сейчас на сайте 2 девочки, малышки, красавицы- им обоим нужна срочно операция - но пока на них не поступило ни одного перевода. Вот других платим, а этим крошкам не везёт..
Но мы надеемся, что именно оплатой этих двух малышек и переводом их в МЫ ПОМОГЛИ наш сайт уйдет на заслуженный отдых...
Еще раз дам ссылку и попрошу перепоста- уверена, где-то далеко или близко сидит человек, который зайдет на сайт и захочет помочь. А чтоб быстрее этот человек или много людей смогли помочь, даем ссылку- http://www.bf-sozidanie.ru/
И спасибо вам огромное. Я ведь не просто сижу и пишу этот пост, я уверена, что вместе мы точно горы свернем!
chistyakova в очень правильное письмоМама Жени Поповича передала нам в фонд свое письмо, она очень хотела, чтобы мы его опубликовали. Мы не могли не выполнить эту просьбу. Это не статья на сбор средств, не просьба и не жалоба, просто слова мамы.
Уважаемая редакция и родители, имеющие детей с синдромом Дауна, здравствуйте!
Уже давно хотела написать это письмо. Я мама маленького человечка с синдромом Дауна. Меня зовут Маша, а моего сыночка Женечка. Мы живём в Костроме. Он у нас с мужем первый и пока единственный. Он – центр вселенной, смысл жизни, родная кровинка с необычным лицом... Лишь с его рождением я поняла, что такое настоящее горе и что такое настоящее счастье, всё перевернулось с ног на голову: изменились взгляды на жизнь, на людей, на мир, и я теперь не та, что прежде, я другая, и от этого хорошо.
Сейчас Женюльке 5 лет, но всё ещё помню тот день, когда он родился: ноябрьский, ветреный, пасмурный. Помню сочувствие врача-неонатолога из роддома, сказавшего: «У вашего мальчика синдром Дауна». Слёзы застилали глаза, а в голосе вопросы: «За что! Почему именно я?». И паника, паника…
Но жить надо было дальше: я нужна была этому ребёнку, такому маленькому, слабому, беззащитному. Через некоторое время познакомилась с другими мамами, имеющими детей с синдромом Дауна. Мы стали встречаться, общаться, перезваниваться. Человеку, попавшему в трудную жизненную ситуацию важно знать, что он не один. Поистине, это так.
И мы начали бороться. Добились, чтобы с нашими детьми бесплатно занимались психолог, дефектолог, логопед. Добились, чтобы гороно беспрепятственно давало таким детям путёвки в детский сад, пусть и коррекционный. На базе одного из соцучреждений для нас организовали клуб «Наши солнышки», проводятся открытые занятия.
Мы стараемся выходить на контакты с родителями, в семье которых родился ребёнок с синдромом Дауна, чтобы дать людям достоверную информацию по интересующим вопросам, пока им «не наездили по ушам» несведущие в данном вопросе «доброжелатели». И вот нас уже называют неформальным объединением родителей, имеющих детей с синдромом Дауна в г. Костроме.
И между этим, каждая из нас решает ещё и свои личные проблемы – борется. И я борюсь. В августе 2008 года мы с сынулей ездили в Центр хирургии им. Бакулева, где ему сделали операцию по поводу порока сердца. После операции он быстро восстановился, порок был полностью компенсирован.
Через два месяца после этого он стал ходить (в 2 года), и нашей с мужем радости не было предела. Через год стали посещать коррекционный детский сад, где мы быстро ко всему привыкли: почти сразу стали ходить на полный день, хорошо кушал, подружился с ребятам. Я смогла вернуться на работу.
И вот в наш дом опять постучалась беда: Женечке поставили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз, первый острый период. И вот я сижу на кровати рядом с ним, в больнице, он под капельницей, а на улице ночь. И у меня сегодня юбилей, 30 лет. И я уже знаю, что нам пришёл вызов на госпитализацию в РДКБ г. Москвы. И я очень рада – это значит, что скоро мы начнём специальное лечение, да, длительное, трудное, но оно – наш шанс на выздоровление, на жизнь.
Очень хочется, чтобы это письмо опубликовали, потому что я в нём не жалуюсь, а наоборот, призываю бороться, не падать духом и не опускать руки. Помните, что жизнь даётся лишь раз, что жизнь – это дар, что надо каждый свой день прожить с пользой для родных, окружающих, самого себя.
Любите своих детей такими, какие они есть, помогайте им и отстаивайте их права! Всего хорошего. Буду рада знакомству.
Глебова Маша
lenagr в Вниманию жертвователей с пластиковыми картами!Сегодня, 14 марта, к каждому сделанному пожертвованию организаторы добавят 30%.
Сделать пожертвование можно по ссылке
У нас сейчас очень много людей, которым мы не можем собрать средства, трансплантации откладываются, а это очень опасно.
Пожалуйста, помогите!
Просьба распространить информацию.
Вечно ваша Лена Грачева
Чтобы посмотреть сколько сейчас время в интересующей Вас стране - нужно подвести к ней курсор.
Забрать Мировое время
Посмотреть другие флешки
Я прочитала книгу Марии Беркович Нестрашный мир
Я благодарна Марии Беркович за то, что она поделилась с нами тем, что она знает о мире особых людей. Эта книга о жизни, об отношениях, о любви, о предназначении человека, о месте человека в мире, о радости, о том, что жизнь состоит из простых мелочей.
( Read more... )
bf_sozidanie в Максиму сумма собранаИ ОДНА БОЛЬШАЯ РАДОСТНАЯ НОВОСТЬ - сегодня оплатили и аппарат ИВЛ для Максима Удовиченко - 1 025 000 рублей.
Спасибо большое всем!
hospicefund в 8 марта в хосписеДорогие друзья!
Пожалуйста, помогите нам поздравить с 8 марта пациенток хосписа!
Даже если ты лежишь, прикованный болезнью к кровати, облысев после химиотерапии, человеческое достоинство никуда не девается. И если у всех 8 марта, а тебя никто не поздравил – это очень обидно...
Мы просим вас помочь приготовить маленькие подарочки для пациенток и сотрудниц Первого московского хосписа к 8 марта. В стационаре и на выездной службе у нас около 130 женщин. На выездной службе поздравлять начинают заранее, потому что навестить всех сразу именно 8 марта не получится.
Вот список подходящих подарков:
- духи-пробники, гигиеническая помада;
- вкусный чай в пакетиках;
- много живых цветов.
Подарки просим по возможности
оформлять в весенние подарочные пакетики - это всегда приятней :)
Передать подарки можно в любой день, в любое время в Первый московский хоспис по адресу: м.Спортивная, ул. Доватора, д.10 – чем раньше, тем лучше...
На все ваши вопросы всегда ответит координатор хосписа Маша Сухова:
8 (985) 410-26-92
maria.sukhova@gmail.com
Мы поздравляем всех вас с весной!
И будем очень благодарны за репост нашей просьбы...
шампиньоны
( Read more... )
А вы как готовите шампиньоны? Что-то других рецептов я не могу вспомнить или придумать.
